Klinische proeven over de Lappaconitine Hydrobromide-injectie
Lappaconitineiseen alkaloïde met twee terpenen die werd geëxtraheerd uit de wortel van Aconi tum sinomonatum). Hetisalgemeen gebruikt zijn broomwaterstofzuurzoutinche klinische, welkeisa Niet-verslavende analgetica, met sterke pijnstillende werking. Dit product heeft ook lokale anesthesie, verkoeling, koortswerende en ontstekingsremmende zwelling. Dit Productis nietverslaving,Neeteratogeen bandeneffect op dierproeven,Ookzal geen accumulatie van loodvergiftiging gebeuren. Dit product begint met een analgetisch effectis20 ~ 30 minuten, pijnstillende tijdis2 ~ 22 uur. De pijnstillende werkingisvoornamelijk door spanningsafhankelijkheid natriumkanaal te voorkomen, presynaptisch membraan op de heropname van noradrenaline te remmen, de afferente vezels substantie P-afgifte te beperken, waardoor het volledige spel wordt gegevennaarde pijnstiller effect.
. ●Ⅰ．Kracht analgesie
★ Lappaconitine hydrobromide postoperatieve intraveneuze analgesie observatie van klinisch curatief effect.
Optieperiode slokdarmkankerchirurgie patiënten 45 gevallen, ASAⅠ - Ⅲ niveau,willekeurig verdeeld inA, B, C drie groepen, elke groep van 15 gevallen. Allevande patiënten zonder voorgeschiedenis van chronische pijn, en hebben ookNeelangdurig gebruik van sedatie-analgeticumgeschiedenis,leeftijd, gewicht, operatietype, operatietijd warenNeestatistisch significante verschillen. Intraoperatieve anesthesie stabiele en soepele werking. In de top-30minvoor voltooidchirurgie,B, C twee groepen patiënten waren langzaam intraveneus Lappaconitine 4 ~ 6mg,en tegelijkertijd een analgesiepomp voor veneuze verbindingen, injectiesnelheid 2m1 / h, groep B analgesie pomp vloeibaar geneesmiddel voor lappaconitine 0.3 mg/kg. 2 d, C-groep analgesiepompvloeibaar geneesmiddel voor lappaconitine {{0}}.35 mg/kg. 2 d, twee groepen van allemaal gebruiken 0,9 procent pekelverdunning tot 100m1. Een groep als controlegroep, afhankelijk van de postoperatieve pijn van de patiënt,VASscoor 5 punten of meer spierinjectie voor butylbromide 50 tot 100mganalgesie. De situatieisals volgt (tabelisafgekort).
Bijwerking: Postoperatieve analgesie tijdens A groep 2 (13,3 procent) misselijkheid,
maar niet braken; En B, C twee groepen,Neepatiënt misselijkheid, brakenverschijnen.Misselijkheid en braken incidentie was aanzienlijk lager danin groep A (P < 0.01). In daarnaast Een groep van vier personen vertoont hyperhidrose (26,7 procent); Groep B twee mensen lijken hyperhidrose (13,3 procent); C groep 3 mensen lijken hyperhidrose (20 procent). Drie vergelijkingsgroepen tussenNeesignificant verschil (P > 0.05). Drie groepen waren allemaal geen ademhalingsdepressie, lage bloeddrukEnandere nadelig reactie.
Conclusie: 1. Lappaconitine analgetische efficiëntie van de hoge en lage dosis en hangt nauw samen met toename met de dosis en analgetisch effect verbeterd, de twee dagen lappaconitine dosering 0.35 mg/kg, kan al thoracale open borst bereiken chirurgie patiënten postoperatieve analgesie effectieve basisvereisten. 2.
Lappaconitine voor postoperatieve analgesie, analgetisch effect precies, kleine bijwerkingen, het is de moeite waard klinische toepassing.
★Lappaconitine en dolantin gebruikt voor leverkanker pijn genezend effect contrast
Provincie Guangdong EnPingShi mensen ziekenhuistoepassing lappaconitine Hydrobromide leverkanker pijnbehandeling van 17 gevallen en toepassing van dolantin behandeling van 11 gevallen. 28 gevallen werden geselecteerd uit het ziekenhuis van januari 1991 tot december 1993 ziekenhuispatiënten, de klinische manifestatie, laboratoriumonderzoek, B-echografie, CT-onderzoek die voldoen aan de diagnose van leverkanker (primair), en ze hebben allemaal aanhoudende intense pijn in de lever. Willekeurig verdeeld in de lappaconitine-behandelingsgroep (de behandelingsgroep genoemd) en de dolantin-behandelingsgroep (de controlegroep genoemd). Het geslacht, de leeftijd, het gewicht enz. van de patiënt waren geen statistisch significante verschillen.
1. Therapeutisch methode
De behandelingsgroep: 8 mg lappaconitine hydrobromide injectie oplosbaar in natriumchloride injectie 500 ml statische druppel, eenmaal per dag, indien nodig, plus 1 keer; Controlegroep: spiernoot dolantin 50 mg (mislukt verhoogd tot 100 mg), 3 keer per dag. Twee groepen worden niet toegevoegd met andere pijnstillers.
2. Curatieve werking oordeel
Opmerkelijk effect:Verlichten Pijn. Effect:Verminderenpijn kan beer. Ongeldig: PijnNeeverander of verkort de tijdsduur niet meer dan een halfuur.
3. behandeling resultaat
3.1 1 weken behandeling
Het effect van de behandelingsgroep is opmerkelijk bij 7 patiënten (41,18 procent), effectief in 8 gevallen (47,16 procent), het totale effectieve percentage was 88,24 procent. Ongeldige 2 gevallen (11,76 procent); Controle
groepseffect is opmerkelijk 6 patiënten (54,55 procent), effectief 4 gevallen (36,36 procent), met het totale effectieve percentage van 9 o. 91 procent, ongeldige 1 gevallen (9.09 procent). Vergelijking van twee groepen curatieve effecten heeft geen significant verschil (P > 0,05).
3.2 3 weken behandeling
Het effect van de behandelingsgroep is opmerkelijk bij 5 patiënten (39,41 procent), effectief in 9 gevallen (53,94 procent), het totale effectieve percentage 92,35 procent, ongeldig bij 3 patiënten (17,65 procent);
Controlegroep effectief 2 gevallen (18,18 procent), 9 gevallen mislukt (81,83 procent), twee vergelijkingsgroepen hebben een significant verschil (P < 0.01). De behandelingsgroep heeft 12 gevallen (70,59 procent), de medicijnen op lange termijn zijn effectief; Invalide gevallen van de controlegroep zullen de dosis verhogen tot 100 mg, de effectieve tijd kan ook slechts 1 ~ 2 uur duren. Na het optreden van curatieve effecttijd en houdtijd: de behandelingsgroep is gewoonlijk ongeveer 10 minuten, houd de tijd 5 ~ 6 uur langer vast dan de controlegroep binnen 5 minuten, houd 2 ~ 5 uur aan.
4. Samenvatting: Toepassing van lappaconitine hydrobromidenaarbehandelinglever kanker
de pijn in het levergebied van de patiënt heeft een beter analgetisch effect
Vergeleken met dolantin, 1, 2 weken curatieve effectbenadering, maar de derde week dolantin's curatieve effect aanzienlijk lager. Twee vergelijkingsgroepen hebben een significant verschil (P < 0.01). Conclusin: dolantin is gemakkelijk om weerstand te produceren, en gemakkelijk aan verslaving; Het genezende effect van Lappaconitine is stabiel, niet gemakkelijk, de creatie draagt het medicijn, ook geen verslaving, niet-toxische bijwerkingen, en Lappaconitine heeft niet alleen de pijnstillende werking, en er is lokale anesthesie, verkoeling, koortswerend en zwellend effect van kwaadaardige tumor en andere koppige pijn curatieve werking is verschillend.
★Na keizersnede ader, lappaconitine hydrobromide gecontroleerde analgesie
effect en de invloed van prolactine
Shanxi Medical University tweede aangesloten ziekenhuis van 29 gevallen van optie forward onderging keizersnede zwangere vrouwen, willekeurig verdeeld in pijnstillende groep (n=l4) en de controlegroep (n=l5). Pijnstillende groep in keizersnede, met behulp van PCI, geef Lappaconitine Hydrobromide, continue dosis van 0,4 mg/uur, PCA-dosis van 0,1 mg, analgetische tijd 40 uur. Met radio-immunoassay die de PRL-plasmaconcentratie meet, visuele analoge schaal (VAS) evaluatiemethode van analgetisch effect, postoperatieve pijncontrolegroep bij injectie van pethidine in spieren. Klinische verificatie bevestigd: na keizersnede met behulp van Lappaconitine PCIA, analgetisch effect exacte veiligheid, die geen effect heeft op de slaaptijd, lactatietijd en het gedrag van pasgeboren baby's. Bovendien neemt de PRL-secretie van puerpera toe, colostrumvooruitgang, wat de lactatie kan bevorderen.
● ⅡAnder farmacologisch actie
Lappaconitine heeft ook een significante ontstekingsremmende detumescentie, lokaal anesthetisch effect, lokale anesthesie, verkoelende, antipyretische en versterkende immuniteitsfunctie. Dit voor de genezing van chirurgische incisies en het voorkomen van schade aan het uploaden van seksuele stimulatie heeft een goed effect. Dit productkan zijngebruikt als pijnstillers voor chirurgie, kan ook het systemische symptoom van de patiënt verbeteren, de immuunindex van het lichaam en het genezende effect verbeterenstabiliteit,niet gemakkelijk de schepping draagt het medicijn,NeeSong Horse verscheidenheid bijwerkingen (rustige, droge mond, zweten, misselijkheid, braken, hoofdpijn en niet-specifieke symptomen van het centrale zenuwstelsel zoals duizeligheid en andere bijwerkingen), bijwerkingen zijn minder en mild. Dit product en de morfine-samenwerking verbeteren de analgetische werking, de klinische delen verminderen zowel het morfineverbruik, verminderen de bijwerkingen van morfine-analgesie, verbeteren de pijnstillende effecten zijn hulp, kunnenzijngebruikt als de voorkeursdrug tegen kanker pijn.
● Ⅲ Instructie van Lappaconitine Hydrobromide-injectie
【Geneesmiddelen namen】Lappaconitine Hydrobromide-injectie
【Karakter】Kleurloze transparante vloeistof
【Farmacologie en toxicologie】Dit product is een pijnstiller zonder verslaving, met een sterke pijnstillende werking. Het heeft ook lokale anesthesie, koeling, koortswerende en
ontstekingsremmende zwelling. In vergelijking met pethidine heeft het hetzelfde analgetische effect, hoewel de aanvangstijd wat traag is, maar die lang kan aanhouden. De pijnstillende werking is zeven keer groter dan die van antipyretische analgetica aminopyrine. Dit product is geen verslaving, geen teratogeen bandeneffect op dierproeven, ook zal geen accumulatie van loodvergiftiging optreden. Testresultaten acute toxiciteit: ratten via de mond LD50 tot 20 mg/kg; Muizen coeliakie injectie LD50 tot 9,1 mg/kg, intraveneus LD50 tot 6,9 mg/kg.
【Aanpassingsziekte】Voor meer dan een matige pijn
【Gebruik en dosering】Intramusculaire injectie: 4 mg/per keer, 1-2 keer/perdag, ofzoals voorgeschreven door een arts
Intraveneus: 4-8 mg / per dag, oplosbaar in glucosechloride-injectie 500 ml statische druppel.
【Ongewenst effect】Individuele patiënten ervoeren urticaria, verwardheid, boezem is
frowsty, duizelig, etc., na stopzetting van snel verdwijnen.
【Zaken hebben aandacht nodig】Dit product vergiftiging vroege prestaties is elektrocardiogram (ecg) veranderingen (omkeerbaar).
【UN-specificatie verpakking】 2 ml: 4 mg, ampulverpakking,5 Tak/doos.
【Vervaldatum datum】 Tweejaren.
